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实验室建设与采购

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该话题已被移动 - kem , 2006-06-07 08:55
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有奖征集实验室技术标准操作规程(SOP) [精华]

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原创(本公司实验中心)
[名称]:全自动血液细胞分析仪使用标准操作规程
[关键词]:血液细胞分析仪,sop
[目的]:规范兽用全自动血液细胞分析仪的操作,快速、准确测试血常规。
[背景知识]:略
[原理]:略
[主体内容]:
1、样品分析前准备
1.1开机前的检查、准备
在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:
1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足,有无过期; 试剂管路是否弯折,连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够,打印纸安装是否正确,是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机
1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.
1.2.2 分析仪进行初始化,整个初始化过程持续约4~7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择
1.3.1 按[菜单]键,移动光标,选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型,选择需要分析的动物类型。
1.3.3 按[菜单]键,返回系统菜单。
2、样品分析
2.1 全血样本分析
2.1.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.1.6 分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析
2.2.1 按[菜单]键,选择“计数”,进入“计数”界面。再按[模式]键,将当前模式设置为“预稀释”模式。按[稀释]键,屏幕弹出“加稀释液”对话框,取一个干净的样本杯放在采样针下,按计数键,微倾斜样本杯一定角度让分析仪自动排出的1.6ml稀释液沿管壁流入样本杯中,避免产生气泡或溅出。
2.2.2 加完稀释液后,按[确认]键,“加稀释液”对话框关闭,分析仪自动清洗采样针。
2.2.3 采集20ul血液迅速注入盛有稀释液的样本杯中混匀。
2.2.4 确认状态指示区的计数状态为“就绪”,工作模式为“预稀释”。
2.2.5将准备好的预稀释样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.2.6 按计数键,启动样本分析过程。此时,状态指示区的计数状态为“运行”。
2.2.7 采样针自动吸取0.7ml的样本后蜂鸣器响,在采样针抬起后,移开样本。
2.2.8分析完成后,按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。按[F9]键进入汉字状态。在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换,输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认”,保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.2.9按[打印]键打印样本分析报告。
2.2.10按照此操作过程进行其余样本的分析。
3、样品分析结束后
3.1 按[菜单]键,弹出系统菜单,选择“关机”。
3.2界面弹出“关机”对话框,点击“确认”进入关机界面。
3.3 将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池的清洗。
3.4 按照界面提示信息,将E-Z清洗液放到采样针下,按计数键,采样针将再次自动吸取E-Z清洗液,执行液路和计数池的清洗。
3.5 执行完成后,界面提示“请关闭电源”是,关闭分析仪的电源开关。
3.6 关闭电源后检查分析仪是否有渗漏,并将血液分析仪的周边环境打扫干净。
[主要参考文献]:略
2006-08-14 11:30
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搜索一下还没有岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪的使用的标准操作规程,不求加分,只求填补空白,方便大家。
转载于中国药品检验标准操作规范(2005版)
名称:岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪操作规程(sop)
关键词:LC2010 高效液相色谱仪
目的:规范岛津LC2010A/C型高效液相色谱仪的使用
背景知识:选填项目
原理:选填项目
主体内容:1 仪器组成与开机
1.1本仪器由Class-VP工作站、在线脱线机、输液泵、自动进样器、柱温箱和检测器等部件组成。各部分的操作均可由工作站或液晶面板控制完成。
1.2分别打计算机、LC-2010A/C高效液相色谱仪的电源开关。
1.3仪器约需3min时间完成自检过程,此时双击【Class-VP】快捷方式图标后,双击【Instrument l】可进入联机状态;双击【Offline Processing】可进入脱机状态(联机状态下可实现计算机对仪器的操纵控制以及在线据的采集和分析;脱机状态下可实现已采集数据的处理和再分析)。
1.4在联机状态下,计算机屏幕显示Class-VP 6.12工作站画面,此时得用工具栏上的【Auto Purge】按钮对仪器管路进行彻底的冲洗并排除可能存在的气泡, 【Auto Purge】功能将按照操作者的设置自动进行和停止(本机为四元低压梯度系统,分为A、B、C、D、R五个流路并配有五路在线脱气机。其中R流路为自动进样器的清洗流路。在进行Purge时,可以只选择所需要的流路进行Purge,但第R路是必选项)。
2 分析方法的建立、存储和调用
2.1分析方法的建立
2 .1.1 单击菜单栏中的【File→Method→New】以便建立一种新方法。
2.1.2 此时【LC Setup Assistant-System】对话框吵将显示当前的分析方法名为Untitled.met,单击【Simple Setting】可进行常规分析条件的设定;单击【Method→Instrument Setup】可进行复杂分析条件的设定。
2.1. 3利用【Simple Setting】进行常规分析条件的设定在Mode中选择Low Prerrure Gradient;在Pump框中设定流速、各流路(通道)的比例、最大最小大力限;在【Oven】框中设定柱温;确保【Detector A】复选项被选中后,在其中设定所需的检测波长;在【Time Program】中设定液相停止时间以及采集停止时间(一般情况下二者一致。可选择【LC Stop】时间后,单击【Apply to All Aequisition Time】按钮使二者一致)。单击【Download】按钮,使所设定的分析条件成为当前分析方法(每当完成一种新的设定后,一般均应执行此步骤,后不赘述)。此时,若仪器的系统控制器没有打开,可单击工具栏上的【Instrument On/Off】按钮,仪器将按照所设定的条件开始进行。
2.1.4 利用【Method】→【Instrument Setup】进行复杂分析条件的设定该部分中可对泵、柱温、检测器、系统控制器、时间程序等组件或程序进行更进一步的设定和控制。如:设定检测器的灵敏度、D2灯的开关、梯度洗脱程序的设定等。
2.1.5 峰/组表(Peak/Group Tables)的设定
2.1.5.1 打开校准用标准物质的色谱文件,点击积分事件工具栏中的【Define Peaks】按钮,按状态栏的提示进行操作,将要校准的峰(此处即为校准用标准物质峰)的保留时间及保留时间窗口添加到峰表中。
2.1.5.2 选择【Method】→【Peak/Group Tables】打开峰表。在峰表中输入要校准的峰的相关信息,其中【ID】、【Ret Time】Window,已自动添加,其他需要输入的内容为:【Name】(组)分峰的名称)、【ISTD ID#】(内标峰的ID号)、【Units】(报告结果的浓度单位)、【Analysis Channel】(选择所用的检测通道)、【Fit Type】(选择标准曲线的类型,如点到点、线性、二次曲线等方式)、【Zero】(选择后强制校准曲线通过零点)、【Calib Flag】(选择Weight Average)、【Level 1~10】(输入各组分中每份校准用标准用标准物质的量及其内标物质的量),等。
2.2 分析方法的存储分析方法建立后应及时利用菜单栏中的【File→Method→Save(Save As)】或单击常用工具栏中的保存按钮进行存储。分析方法一般建议存储在C:\Class-VP\Methods中或其他个人文件夹中(无论新建还是调用一种方法,在对方法本身做了任何的设定或改动后均应随时点击常用工具栏中的保存按钮,以防信息丢失!后不赘述)。
2.3 分析方法的调用如果想调用一种已存的分析方法,单击菜单栏中的【File→Method→Open】后,选中所需的分析方法并单击“打开”。此时,【LC Setup Assistant-System】对话框中将显示所打开的分析方法名,其中操作同2.1.
3 供试品分析
3.1 建立或调用一种分析方法(详见2). 单击菜单栏中【File→Method→Open】,选中所需要的分析方法并单击“打开”, 单击【Download】按钮,若仪器的系统控制器没有打开,可单击工具栏上的【Instrument ON/OFF】按钮,此时仪器将按照所选定的分析方法条件开始运行。进样采集前可以按动工具栏上的【Zero Detector】按钮将检测器的基线手动回零(本机具有采集时自动回零功能,此项亦可不做)。
3.2 单次进样采集分析当色谱柱和检测器已充分平衡和稳定后,单击【Single Run】按钮,在出现的对话框中规定方法文件名(该名称应与您所建立或调用的方法文件名一致)、数据文件存储路径(建议存储在C:\Class-VP\Data\hplc中或其他个人文件夹中)、数据文件名、自动进样器的瓶号(样品架位号)(如果采用的是140位的样品架,则样品架位号为:10001~10070,为左位样品架1L;20001~20070,为右位样品架2R、进样体积(μL)。单击【Start】,仪器开始单次进样采集分析,此时出现采集画面,采集完毕可以进行色谱峰的自动或手动分析。重复上述步骤进行下一次单次进样采集分析。
3.3 序列(多次)进样采集分析
3.3.1序列(Sequence)的建立、存储和调用
3.3.1.1 序列(Sequence)的建立单击菜单栏中的【File】→【Sequence】→【New】,出现【New Sequence】对话框,在此规定方法文件名、数据文件存储路径、数据文件名、自动进样器的瓶号范围(开始瓶号和结束瓶号)、进样体积、重复进样次数等信息(原则同3.2)。单击【OK】后,出现序列(Sequence)列表,在此可以进行更为详尽的Sequence编辑。如:【Run Type】(将校准用标准物质的首次运行设定为【Begin Calibration】和【Clear All Calibration】;将校准用标准运行类型均设为【End Calibration】,则中间的运行自动变为【Calibration】,供试品的运行类型均设为【Unknown】、【Level】(标准物质的Level值应与峰表中的Level值相对应,依次输入1~10的水平代码;供试品的Level值均为0)、【Sample Amount】(校准用标准物质的量均输入1;供试品的量输入相应的具体数值)、【ISTD Amount】(标准物质的内标特量均输入【1】;供试品的内标物质的量输入相应的具体数值)。更为详尽的参数输入参见使用说明书。
3.3.1.2 序列(Sequence)的存储利用菜单栏中的【File】→【Sequence】→【Save(SaveAs)】或单击常用工具栏中的【保存】按钮可对当前的序列(Sequence)进行存储。建议存储在C:\Class-VP\ Sequence中或其他个人文件夹中。
3.3.1.3 序列(Sequence)的调用单击菜单栏中的【File→Sequence→Open】,选择所需要的Sequence,单击“打开”。
3.3.2 序列(多次)进样采集分析首先要建立或调用一个Sequence并单击菜单栏中的【File】→【Sequence】→【Open】,将所需要的Sequence打开后,单击【Sequence Run】按钮,在【Run Range】中选择“全部”或“部分”的序列范围,单击【Start】,仪器将开始序列(多次)进样采集分析。
4 分析数据的处理和分析报告的打印
4.1 分析数据的处理和查看
4.1.1 分析数据的处理主要看是积分参数的设定。在不设定任何积分参数的情况下,仪器将按照缺省参数值进行积分处理(仪器的缺省积分参数值为:Width=0.2;Threshold=50);如果对按照仪器的缺省积分参数值进行的数据处理结果不满意,可单击菜单栏中的【Method→Integration Events】,进行丰富多彩的积分事件的设置和规定,设置后单击常用工具栏中的【Analyze】按钮,仪器将按照要求对数据文件进行再积分(再处理)。
4.1.2 分析数据的查看单击常用工具栏中的【Report→View→Area%Det(A)】按钮,可随时查看数据文件的百分面积报告结果。
4.2 分析报告的打印
4.2.1 数据文件的打开单击菜单栏中【File→Data→Open】,选择所需要的数据文件,单击【打开】。
4.2.2 分析报告的打印单击常用工具栏中的【Report→Print→Area%Det(A)】按钮,可随时打印数据文件的百分面积报告结果。还可以利用菜单栏中的【Method→Custom→Report】来编辑和打印内容更为丰富的用户报告。
4.3 分析数据的存储(另存)仪器所采集的数据文件是自动存储的,包括对有关数据进行的再积分或再处理。但如果希望原有的数据文件不至于被处理后的文件所覆盖,单击菜单栏中【File→Data→Save As】或单击常用工具栏中的【保存】按钮即可完成相应的工作。
5 色谱柱的冲洗
5.1 分析工作结束后,必须对色谱柱进行充分的冲洗。对于常用的反相色谱柱,一般分别以纯水和纯甲醇(或乙腈)代替原流动相中的水相(如缓冲溶液)和有机相,按原流动相比例,在1 mL/min的流速下,冲洗60min;再以甲醇为流动相冲洗30min。
5.2 在对色谱柱进行冲洗的过和程中,为延长D2灯的使用寿命,可将其关闭。方法为
:单击菜单栏中的【File→Method→Instrument Setup→Detector→Lamp→Off】。
5.3 利用Sequence Run的运行,可实现色谱柱的自动冲洗。方法是在Sequence中的最后一行加入一个事先编好的冲柱方法文件,或利用“Shut Down”的方法将一个事先编好的冲柱方法作为Shut Down文件。
6 关机
6.1 手动关机分析工作结束,并且色谱柱已充分冲洗完毕后,依次单击工具栏中的【Turn Pumps On/Off】、【Instrument On/Off】按钮,依次关闭画面中的各个Windows界面并退出Class-VP工作站软件;依次关闭仪器、计算机的电源开关。
6.2 自动关机本机可以实现无人自动关机。点击【Shut Down】按钮后出现Shut Down条件对话框,在其中选择Shut Down文件(应选择色谱柱冲洗文件作为Shut Down文件),在【Cool Down Time】中规定一个时间,该时间应与冲柱文件的时间相一致,然后分别规定所要关闭的组件名称,单击【Run】按钮即可。
7 注意事项
7.1 2010 A和2010 C两种型号的惟一区别在于2010 C的自动进样器样品架带有制冷功能,冷却温度的设定在【File→Autosampler→Configuration】中,最低温度为4℃。
7.2 可利用【File→Method→Print】打印出已打开的方法文件,但其中并不包括2010 C自动进样器的温度,可以在【Method→Properties】中进行标明。
7.3 本机及其使用的工作站软件具有丰富的功能,例如:右键菜单、鼠标的单双击等不同操作方式会产生不同的功能和效应,具体可参阅有关使用说明书。
主要参考文献:选填项目:
2006-08-17 13:21
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名称:意大利Niro Soavi高压细胞破碎仪-标准化操作规程(SOP)
关键词:NS1001L型高压细胞破碎仪
目的:熟练进行‘NS1001L型高压细胞破碎仪’的使用
背景知识:无
原理:无
上传人:北京同和友德科技有限公司

意大利Niro-Soavi高压细胞破碎仪-标准化操作规程(SOP)
(型号:NS1001L)
一、试验操作规程
1.操 作 前 连接电源,打开压力表“on”,数字应该显示为“0”。
2.试 验 前 将蒸馏水到入漏斗中。
3.打开开关 打开开关,观察出口是否有水流出,若无水流出或很少,通常的原因是有“气泡”,可采用以下方法解决,首先,挤压漏斗导管,同时上提漏斗,观察是否有气泡涌出,若故障依旧,需使用特殊工具拔出进料阀。
4.调节压力 首先,调节一级破碎阀,顺时针缓慢转动,操作压力逐渐增加,。
5.添加样品 所需压力调节稳定后,等漏斗中的水流至底部时,加入30-50ml样品,待样品也流至底部时,将样品连续到入,保持漏斗始终有样品,同时,出口接破碎后的样品。
6.试验结束后 首先,调节一级破碎阀,逆时针缓慢转动,压力显示为0压力时,继续逆时针转动半圈即可停止。
注意:1,高压细胞破碎仪的工作压力较高时,设备工作压力可达 1500Bar 。如果使用时,直接加压至最高工作压力1500Bar ,或由工作压力直接卸荷至0 Bar,必然对设备,特别是破碎阀处产生大的压力冲击 ,将会严重损伤设备 ,并降低设备使用寿命 ,甚至发生设备损坏等事故。
2,用于细胞破碎,只使用一级破碎阀。
二、操作后清洗消毒
在压力是“0”的条件下,加入含量75%的乙醇,清洗1~2遍,然后,蒸馏水清洗1~2遍以上。漏斗与出口管可拆卸清洗。
每次清洗时,观察洗液流出的颜色,可根据实际情况增加水洗次数,出现其它异常情况,请及时联系我公司专业人员
三、注意事项
1.试验样品需为液体样品。
2.放置细胞破碎仪的工作台必须是平面,同时,设备四周至少要有30cm的距离。禁止设备顶部放置任何物品。
3.试验过程中,漏斗中必须有物料,保证连续,禁止出现空转现象。
4.尽只能使用水及乙醇进行清洗或消毒。

  • 意大利Niro Soavi高压细胞破碎仪-标准化操作规程(SOP).doc(26.5k)
2006-09-15 14:49
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byj88
名称:细胞培养室管理规定

关键词:操作规范

目的:尽可能做到细胞培养室操作规范,减少污染

主要内容:细胞培养室管理规定

1.本细胞培养室是进行各种细胞培养的净化级实验室,所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度,按培养室管理规定操作。

2. 实验人员进入该实验室进行实验工作时,必须更换、穿戴好工作服、鞋、帽、口罩。有关细胞培养的操作均在超净台上进行,严格按无菌程序操作。

3.实验人员在进行实验前必须熟悉实验内容、操作步骤及各类仪器的性能和操作方法,严格执行操作规程,并做好必要的安全防护。

4.严禁将与实验无关的易燃、易爆及其他有毒有害物品带入实验室;在本实验室内不得进行微生物等其它易污染物的培养。

5.严禁在实验室内吸烟和吃食物;与实验无关人员不得进入实验室。

6.实验室中的昂贵设备,未经许可,不得擅自开关。精密仪器必须经过专门培训方能上机操作,并严格遵守操作规程。

7.实验人员必须按规定的主要仪器参数进行操作,未经许可,不得随意更改有关仪器设备的技术参数,仪器设备出现故障或发生事故,应立即报告。

8.操作完成后,用1:1000的新洁尔敏溶液或75%酒精擦台面。出门前注意关闭酒精灯、照明灯,超净台。

9. 实验室的安全门是用来搬动大型仪器和处置紧急情况的通道,非紧急情况不得随意开启安全门;如发生火警、气体泄漏、漏电等紧急情况,室内人员应迅速通过安全门离开实验室。

10. 实验室开启、关闭程序:

开启程序:用洗手液清洁双手,将要带入实验室的物品必须经过高压,依次打开照明灯开关、风机开关、超净台、紫外灯开关,30分钟后,更换衣服、拖鞋后方可通过缓冲室进入培养室,关闭紫外灯开关,。

关闭程序:实验结束后清洁和整理实验室,确认实验仪器设备处理无误,并将带出的废物 ,依次关闭超净台开关、风机开关和照明灯开关,人员通过缓冲室出实验室,务请随手关门;不得随意关闭其它开关,锁闭实验室门。

本帖抄袭自:
http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=41&id=6183021&sty=3&keywords=%BE%A1%BF%C9%**%DC%D7%F6%B5%BD%CF%B8%B0%FB%C5%E0%D1%F8%CA%D2%B2%D9%D7%F7%B9%E6%B7%B6
2006-10-01 14:55
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崔略商 编辑于 2006-10-01 15:43
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