有奖征集实验室技术标准操作规程(SOP) [精华]

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491楼

转载院实验室的操作规程
名称：各类实验室管理规则和各种仪器设备使用规程
关键词：细胞室培养室，洗刷消毒准备室， (SPF)裸鼠室，仪器
目的：规范实验室管理和仪器使用
背景知识：略
原理：略
主体内容：各类实验室管理规则
⑴ 细胞室培养室管理规则：①在本室工作的实验人员应严格遵守本室工作守则，不得随意将室外物品、特别是易燃易爆、有毒有害物品拿入本室；②室内要保持清洁整齐，使用者每周用1‰新洁尔灭清洁一次（包括台面及地板），定时开紫外线消毒（每周1—2次，每次30分钟至1小时）。③进室做实验前用1‰新洁尔灭液（每周更换一次）泡手5分钟，75%酒精棉球擦手，进室时要换鞋并穿戴工衣和帽子，实验完毕应及时清理物品，清洁台面，切断电源，物品归类还原，以方便他人或下次使用；④注意安全用电，安全使用酒精灯，不能在有明火的情况下加、换酒精；⑤室内常规用品不准随意拿出室外，所有物品不得挪作它用；⑥对室内的仪器如CO2孵箱等要经常注意机器运转情况，发现问题及时检修或报告主任请人检修；⑦严格遵守本室仪器的使用操作规程，做好安全防火、防盗等工作。
⑵ 洗刷消毒准备室管理规则：①本室不能存放易燃易爆物品如酒精、甲醇、丙酮等；②在本室工作的实验人员应严格遵守本室工作守则、遵守本室仪器的使用操作规程，注意安全用电，做好安全防火、防盗等工作；③保持室内整洁，高压和干烤消毒时要专人守护，不得随意离开。
⑶ (SPF)裸鼠室管理规则：①保持室内外清洁卫生，每天清洁后照紫外线杀菌一小时；②每周进净化室两次，入前、出后照紫外线杀菌一小时；③进入净化室的人员要严格控制微生物的污染，认真执行：换鞋→更衣→ 淋浴→泡手→更衣的顺序进行无菌操作消毒，然后进入繁殖室操作，作完毕用湿酒精毛巾拭抹四壁及地板，出、入线路绝对不能逆行；④进入净化室的一切物品均应高压消毒后方能使用，裸鼠室内所有物品绝对不能挪为它用；⑤室内每月用1％的新洁而灭液喷洒消毒，每季作微生物监测一次；⑥更换动物笼具时注意防止动物逃逸，检查饮水瓶有否漏水，减少因操作不慎引起的动物死亡及损失；⑦室内的仪器设备要经常注意机器的运转情况，发现问题及时检修，并报告上级；⑧非本室工作人员不得进入裸鼠室；⑨注意安全，防火防盗，下班前要检查水、电、门窗情况。

各种仪器设备使用规程
⒈ PCR仪使用规程

⑴接通电源，打开电源总开关（后面）,仪器显示主菜单；

⑵放置标本（根据PCR反应管的大小选择0.2ml/0.5ml孔）；

⑶在Files 菜单下进行程序的创建、调用及编辑；

⑷如需梯度PCR，则在Options菜单下设置温度梯度；

⑸进入Starts 菜单启用程序；

⑹关闭热盖，依PCR管的类型选择相应方向，不能打错方向；

⑺反应结束后及时取出标本，并将程序退回主菜单，严禁将标本在仪器中长时间保冷，关闭电源主开关并切断电源；；

⑻登记操作人姓名、操作时间及仪器的状况。

⒉ 超低温冰箱使用规程

⑴本冰箱仅限本研究所人员使用，特殊情况下外来标本须经本所负责人批准方可存入；

⑵标本须成批存入，尽量减少开箱次数，取放标本时动作应迅速并戴防冻手套，以免冻伤；

⑶各人按分配的区域存放标本，自觉将不用标本丢弃，研究生毕业离校前必须清理存放的标本；

⑷本所任何人员发现冰箱运转不正常时有责任及时告知仪器管理人员。

⒊ 台式离心机使用规程

⑴接通电源，打开电源开关；

⑵放置等待离心的标本，必须确保平衡；

⑶选择转速，开始运行

⑷完全停止后打开机盖，取出标本，关闭电源开关并切断电源。

注意：①保持转子平衡至关重要；②发现机器有异常表现及声音时立即停止运行，并报告仪器管理人员；③如发现有液体外泄时应自觉擦拭干净，如有污染或有毒液体外泄时应作相应处理并报告仪器管理人员。

⒋ 电子天平使用规程

⑴确保天平处于水平位置，不得随意移动天平；

⑵接通电源开关，预热30分钟；

⑶打开“开始”键，仪器自检后面板出现0.0000g读数时说明仪器处于“Standby”状态；

⑷放入称量纸或容器后按任何一“Tare”键调零；

⑸放置样品进行称量，天平稳定后的读数为样品重量；

⑹断开电源；

⑺完毕后小心清扫散落的残余试剂，关好天平门及外罩。

注意：①样品及容器总重量绝不能大于200g；②清扫天平时务必须关闭天平、拔除电源后才进行；③不能用任何清洁剂清洁天平。

⒌冷冻超速台式离心机使用规程

⑴打开电源、关紧机盖；

⑵设置目标温度，并使机器预冷至目标温度；

⑶打开机盖，安放待离心的标本，并确保平衡；

⑷关闭机盖，然后设置转速和运转时间，按“开始”键；

⑸待机器完全停止后（lip灯亮），打开机盖取出样品；

⑹将机盖处于打开状态使机仓温度平衡至室温后用干净纱布拭干水珠，关闭机盖。

注意：①本仪器为贵重易损仪器，须严加保护；②使用时环境温度不得过高，环境应洁净；③转子定期加润滑油；④机仓在使用期间应保持干燥；⑤关闭机盖时用力应适度。

⒍ 石蜡切片机操作规程

⑴修整后蜡块置于固架上，调整平面、固定。

⑵调节所需厚度。

⑶调节粗调，使组织最大切面暴露。

⑷调节微调，连续切片。

2006-08-03 10:46

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• 更新！《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》

商隐

口腔科

丁香园准中级站友

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492楼

呵呵,

临床化学检验SOP

名称：临床化学检验SOP
关键词：标本离心、全自动生化分析仪
目的：加强实验室管理
适用范围：临床化学检验实验室

Ⅰ标本离心的标准操作程序

实验室名称
项目
编号
制定日期

******
标本离心
******
**年**月**日

【目的】

血清或血浆标本的离心处理。

【SOP文件的更改】

该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。

【操作步骤】

1.未抗凝标本（5毫升，红色或红/黑色盖真空采血管）垂直放置30~60分钟后离心。

2.标本配平。

3.标本放入离心机。

4.盖上离心机盖，锁上安全锁。

5.打开离心机电源，设定离心转速及离心时间。

6.离心3000转（rpm）7分钟或2400转（rpm）15分钟。

7.待离心机转速停止后或离心转速降至0时，轻轻取出标本，关闭离心机电源。

8.离心后立即将标本转移至干净不含抗凝剂或防腐剂的试管，同时此管应具有可识别标签。

操作人员部门主管质量负责人

姓名 ****** ****** ******

日期 **年**月**日

Ⅱ全自动生化分析仪的标准操作程序（Shimadzu CL-7300）

实验室名称
项目
编号
制定日期

******
Shimadzu CL-7300全自动生化分析仪的使用、维护和保养
******
**年**月**日

【目的】

Shimadzu CL-7300全自动生化分析仪的使用、维护和保养。

【SOP文件的更改】

严格按仪器使用说明书制定。

【仪器运行条件】

为保证仪器的正常运行，仪器必须满足下列条件：

1.灰尘少、通风良好的环境，避免阳光直接照射。

2.地面水平良好(斜度<1/200)，地面强度要能够承受仪器的重量（850kg）。

3.室内温度保持在15~32℃，温度变化不超过±3℃/小时。

4.室内相对湿度应保持在45~85℃，且不结露。

5.纯水供应：反渗水或离子交换水。出水量：50升/小时，水压：0.5~3.5kg/cm2。

6.电源供应：220V±10%，50~60Hz，最大功率4KVA。有保护性接地(接地电阻<10Ω下)。7.放置本仪器的房间请不要带入以下电器：手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。

【开机程序】

1 开机前检查

1.供电系统（包括UPS）是否正常。

2.供水系统是否正常。

3.检查样品针、试剂针、搅拌针、清洗针是否有弯曲、堵塞、污物、漏水等，如有上述情况发生，参照仪器维护、保养说明书处理。

4.检查清洗液（Shimadzu原厂供应），包括样品针、搅拌针、去污剂箱及试剂位31（ACID）和32位（ALKLI）各种清洗液，必要时补足。

5.检查打印机是否正常、打印纸是否安装好及是否联机（打印机上Online灯亮）。

6.仪器及操作台面表面干净、无污物，机房空调正常开启。

2 开机

为保证试剂舱的冷藏作用，位于仪器右后下方的总电源（ON）可长期处于开启状态，同时UPS长期处于工作状态。

1.打开仪器右侧电源（ON）开关，记录开机时间。

2.待仪器自检及程序装载（15分钟）结束，仪器至备用（Ready）状态，如有错误（Trouble）,根据错误代码查找维护保养说明书检查原因，及时处理。

3.自动开机在自动开机程序中设置开机时间：

MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS

F2：FOR AUTOMATIC STARTUP CONDITION

3 执行开机程序Startup1 或Startup2

开机程序设置：

MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS

F3：FOR STARTUP1 或F4：FOR STARTUP2

开机程序至少应包括：

1.更换仪器内水箱纯水一次。

2.更换孵育槽内纯水一次。

3.清洗管道3次。

4.清洗液清洗探针3次。

5.纯水清洗探针3次。

6.清洗比色杯（酸、碱、水）。

7.测定水空白。

8.根据具体试剂空白变化情况设定试剂空白检查周期。

9.检查剩余试剂体积。

四、根据检查剩余试剂体积及当日工作量，及时补足当日工作所需试剂量。

五、自动开机在自动开机程序中设置每日开机条件（同上）：

MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS

F2：FOR AUTOMATIC STARTUP CONDITION

【校准程序】

1.校准物的准备

将校准物从冰箱取出，冻干校准物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。校准物的选择尽可能选择配套仪器厂家校准品。

2.上机校准程序

[1] MAIN MENU F1：WORKLIST F1：ENTER+右空格键 F4：DEFINE CALIBRATION F1：WORKLIST1

[2] 用光标键选欲校准项目，用“SELECT”键选择“1”（试剂空白）及“2”（校准）， F5：ENTER 。

[3] 将校准品按屏幕显示放入绿色校准架相应位置，将校准架置入进样轨道，打开进样架（FEED）。

【质控程序】

1.质控物的准备

将质控物从冰箱取出，冻干质控物按说明书加入蒸馏水复溶，轻轻颠倒混匀3次，不可用力震摇，室温放置30分钟至完全溶解；液体校准物从冰箱取出，室温放置15分钟以平衡至室温。至少有两水平质控品，8小时一次。质控物的选择尽可能选择配套仪器厂家及人血清基质质控材料。

2.上机质控程序

[1] MAIN MENU F1：WORKLIST F1：ENTER+右空格键 F4：DEFINE CONTROL F1：WORKLIST1

[2] 用光标键及SELECT键选择质控项目，F5：ENTER 。

[3]将质控品按屏幕显示放入黄色质控架相应位置，将质控架置入进样轨道，打开进样架（FEED）。质控在控方可进行标本检测。

【标本检测程序】

1.输入标本编号及测定项目：

MAIN MENU F 1：WORKLIST F1：ENTER F1：TESTS

[1]输入顺序号（REQUEST NO）及样本编号（PATIENT ID NO）。

[2]输入检测项目通道号或组合分析（PROFILE）代码

[3]F5：ENTER。

2.编辑标本架号（COMPILE）：

[1] MAIN MENU F 1：WORKLIST F2：COMPILE F1：BY PATIENTS

[2] 输入起始顺序号（REQUEST NO，FROM），终止顺序号（REQUEST NO，TO）， ROUTINE（1），开始架号（STARTING RACK NO）。

[3] F5：ENTER。

3.将分离好的血清或血浆标本置入设置好的灰色样品架上，注意样本不可有凝块，样本量不可少于0.2ml 。

4.打开进样架（FEED）。

5.测试完毕，执行关机程序（SHUT DOWN）或设置自动关机。

【关机程序】

1.作好各种工作记录登记：当日工作量登记表，当日校准登记表，室内质控登记表，仪器维护保养登记表。

2.执行关机程序Shut-down

关机程序设置：

MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS F5：FOR SHUTDOWN

关机程序至少应包括：

[1] 清洗管道3次。

[2] 清洗液清洗探针3次。

[3] 纯水清洗探针3次。

[4] 清洗比色杯（酸、碱、水）。

[5] 测定水空白。

[6] 检查剩余试剂体积。

3.自动关机在自动关机程序中设置每日关机条件（同上）：

MAIN MENU F5：DEFINE F6：DEFINE OPTIONAL PARAMETERS

F2：FOR AUTOMATIC STARTUP CONDITION

4.关机后维护

[1]清擦样品针、试剂针、搅拌针、清洗针。

[2]检查清洗液（Shimadzu原厂供应），包括样品针、搅拌针、去污剂箱及试剂位31（ACID）和32位（ALKLI）各种清洗液，必要时补足。

[3]关闭水处理电源。

[4]记录关机时间。

[5]及时补足次日工作所需试剂量。

[6]清洁仪器及操作台面。

[7]关闭机房空调。

【维护保养程序】

1.日保养

[1]检查去污剂箱清洗液（NEW CLEAN，8%）液面，及时更换。

[2]更换样品针清洗液（NEW ALKLI，5%）。

[3]更换搅拌针清洗液（NEW ALKLI，5%）。

[4]更换去离子水箱纯水。

[5]更换孵育槽纯水。

2006-08-06 16:05

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up227 编辑于 2006-08-06 16:11

• 一例少见疾病所致少见影像，请诊断！

商隐

口腔科

丁香园准中级站友

493楼

名称：标本的接种和移种法SOP
关键词：接种和移种
目的：使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用
适用范围：临床微生物室实验室

标本的接种和移种法
接种标本是细菌实验室的一项基本操作技能，目的是使细菌能得到充分的生长和能分离出单个菌落获得纯培养而供分析鉴定之用，所以作此项技术的操作应按以下方式进行：
1.左手的操作要点：左手负责持平板、试管、烧瓶等物品，操作中，左手应尽量减少摆动，否则，不利于保持物品的无菌状态。
1.1左手持物品时，最好固定在一个空间方位上，以避免因移动使空气中的细菌进入器皿，造成随机性污染。
1.2所持的器皿其开口尽量避免向上，持平皿时，可以让平板的表面与地面尽量垂直，试管与器皿烧瓶也可倾斜。当从标本器皿或平板上挑取接种物或菌落后应立即塞上试管塞或扣上平皿，随即接种标本。
2.右手的操作要点：握有接种工具的右手，将接种环或针沿伸到标本之前应作好接种环或针，镊子等工具的火焰消毒工作，待冷却后才沿伸到标本容器中挑取接种物，在挑取标本后，其接种工具应尽量避免接触试管壁及试管口等。随后将接种物在培养基上分离划线。
3.移种或接种的基本步骤：
3.1右手持接种工具，在火焰上烧灼3次灭菌。
3.2左手持起标本容器或原代培养物的平皿或试管等。
3.3用接种工具挑取适量标本或细菌，挑取标本时，应注意选择真实反映感染情况的部分，如粪便挑取粘液脓血部分。纯化细菌应从原代培养物上挑取单个菌落。从液体培养基中取菌，只需将接种环在培养液中蘸取一环即可。
3.4接种时可根据要求采用不同的接种方法。
3.5接种后，应在火焰上反复烧灼接种工具并作一定的编号记录，所用工具应放回原处。

2006-08-06 16:17

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• 家属口述｜一个“重症肺炎”患者的最后12天

商隐

口腔科

丁香园准中级站友

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494楼

血浆凝血酶原时间测定操作规程（检验SOP）

一、项目名称：
血浆凝血酶原时间测定（prothrombin time ，PT）
二、检验方法名称：
凝结法
三、方法学原理：
在确定量的血浆样本经过一定时间的加温后，加入试剂。加入试剂后，采用波长为660nm的光照射样本。凝血过程（纤维蛋白原转化为纤维蛋白）中血的浑浊度可以通过测量散射光光强度的改变来测定。从散射光光强度的测定，可以做出凝血曲线，通过Percentage Detection Method法求得凝血时间。
四、方法学溯源：
凝血酶原时间（PT）测定是Quick于1935年创立的。在受检血浆中加入过量的组织凝血活酶（人脑、兔脑、胎盘及肺组织等制品的浸出液）和钙离子，使凝血酶原变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。观察血浆凝固所需要的时间即凝血酶原时间。其凝固时间取决于凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅴ、Ⅹ、Ⅰ的水平。该试验是反映外源凝血系统最常用的筛选试验。
五、仪器：
（一）型号：Sysmex CA—1500自动血液凝血分析仪
（二）分析和计算参数：
1．处理量：约120个测试/小时
2．所需样本量：50μl
3．检验时间：在最长检验时间之内测出结果，典型最长检验时间：100秒
4．重复性：CV≤2%
5．计算参数：凝血酶原活动度（PT%）
凝血酶原比值（PT R）
国际标准化比值（INR）
六、试剂及配套品：
（一）试剂：
1. 凝血活酶含钙试剂（Thromborel® S）
（1）商标：德灵（DADE BEHRING）
（2）包装规格：Pack for 10×4ml
（3）代码：No.OUHP 29 , or
（4）参数：ISI（国际敏感度指数）=0.97
（5）成分：
1）Thromborel® S Reagent :
a. 冻干人胎盘促凝血酶原激酶（lyophilized human placental thromboplastin）
b. 氯化钙 (calcium chloride)
c. 稳定剂 (stabilizers)
2) 防腐剂（Preservatives）:
a.庆大霉素（Gentamicin）(0.1g/L)
b. 5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮（5-chloro-2-methyl-4-isothiazol-3-one and 2-methyl-4-isothiazol-3-one）（最大量 20mg/L）
2．佛罗那巴比妥缓冲液（Dade® Owren'S Veronal Buffer）
（1）商标：德灵（DADE BEHRING）
（2）包装规格：Pack for 10×10ml
（3）代码：B4234-25
（4）成分：
1）2.84×10²M的巴比妥钠 (sodium barbital)
2）1.25×10¹M的氯化钠 (sodium chloride)
3) PH 7.35±0.1
3. 清洗液（Cleaning）
2%次氯酸钠溶液（自配）
（二）配套品：
1.标准血浆（Standard Human Plasma）
(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）
(2) 代码：No. ORKL
2.校准质控血浆（Ci-Trol®）
(1) 商标：德灵（DADE BEHRING）
(2) 代码：Level 1, B4244-10
Level 2, B4244-20
Level 3, B4244-30
3.质控血浆（Control Plasma）
(1) 商标：太平洋（Pacific Hemostasis）
(2) 代码及规格：Level 1 (Normal), 100595 10×1ml
Level 2 (Abnormal), 100596 10×1ml
Level 3 (Abnormal), 100597 10×1ml
七、操作步骤：
（一）开机：开机前，先打开连机的打印机。按下机器右边的POWER按钮。开机后机器进行自检，当屏幕上边显示“Ready”时可以进行试验。
（二）洗针：在主屏幕上选“Rinse Probe”，然后按下“Execute”进行洗针。
（三）准备试剂：按照仪器试剂位置程序要求，把每一项的试剂准备好，放在相应的位置。（注：PT试剂的配制：在冻干粉试剂瓶中加入蒸馏水4ml，于37ºC温箱或水浴箱中放置30min）。
（四）准备标本：将室内质控和离心好的样本放在相应的样本架上（一个架子可放10个样本），准备好放在进样器上。
（五）准备反应杯：打开仪器上盖装反应杯的盖子，查看反应杯是否够量，需及时添加。
（六）输入试验项目：按下主菜单上的“Work List”键，在试验项目键点击PT，使PT键由“—”变为“O”。如有需要按屏幕下的“Repeat”键，仪器会自动重复十个样本的检测项目与第一个样本相同。屏幕右边的光标移动键，按下“NEXT”表示翻到下一个界面，按“↑”表示向上移动光标，“←或→”表示下一个界面试验项目。
（七）输入样本号：按下“ID No.Entry”，按顺序输入样本的序号或病人的病历号。
（八）开始检测：待一切准备工作就绪，按下仪器右上角“START”键，仪器开始工作。
（九）查看结果：返回主屏幕，检测的项目如果由“◎”变为“●”表明此试验已经完成，然后按下“Stored Date”（储存结果）键，屏幕会换到结果显示界面，检测的结果会自动传输到此画面，如果查看反应趋势图，按下边第一个菜单“Graph”，查看凝集趋势、吸光度、结果等。
（十）洗针：当做完一批标本以后，需要洗针，按下“Rinse Probe”，然后按下“Execute”进行洗针。
（十一）关机：回到主屏幕下，在洗完针以后方可关机，切断电源，关闭打印机。
八、参考范围：PT（sec）：11—14 s
PT% ：80%—120%
PT R ：1±0.15
INR ：0.8—1.5
九、临床意义：
（一）PT延长
1．外源凝血系统的因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ和纤维蛋白原减低，如先天性某因子缺乏症和低（无）纤维蛋白原血症，但均很少见，获得性的见于DIC、原发性纤溶、维生素K缺乏症、肝脏疾病等。
2．血循环中抗凝物质增加，如肝素或FDP增多等。
（二）PT缩短口服避孕药、高凝状态和血栓性疾病等。
（三）用于香豆素类等口服抗凝剂的监控
1．一般认为以维持PT值在参考值的2倍左右（1.3—2.5倍）即25—30s，或PT R为1.3—1.5（最大不超过2）为宜。
2．PT%应控制在40%以上，减低到40%有出血倾向。
3．不同情况下口服抗凝药治疗的最佳抗凝强度时INR的范围：
（1）术前两周或术中口服抗凝药，INR为1.5—3.0；
（2）原发或继发静脉血栓的预防，INR为2—3；
（3）活动性静脉血栓、肺梗塞、复发性静脉血栓的预防，INR为2—4；
（4）动脉血栓栓塞的预防，心脏换瓣术后，INR为3—4.5。
十、病人准备和标本要求：
（一）采血时，首先应该确认病人姓名，并且将姓名和编号写在真空采血管的标签处。
（二）尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行，即病人处于休息状态，并且在早餐前采血。
（三）凝血实验标本最好不与其它实验一起采集，否则由于标本的分配、分装等而使血液停留在针管的时间延长。
（二）取血时，病人应松弛，环境温暖，防止静脉痉挛，止血带的压力应尽可能小，取血速度平稳顺利，防止产生气泡。，。
（三）用定量为3毫升的一次性枸橼酸钠（0.11mol/L）真空采血管采血至指定刻度，取血完毕立即轻轻颠倒混均混合均匀，不要剧烈震荡，并避免产生气泡。
（四）及时离心，3000转/分离心标本10分钟，以除去血小板。
（五）务必于采血后2小时内测定完毕,如不能完成试验，冷冻贮存少量血浆（0.5—1ml）（最好在-70℃，或者当贮存时间较短时，可以置于-20℃条件下），在实验前将血浆于37℃下快速融化。血浆用塑料试管存放，并用塑料吸管移取标本。
十一、操作注意事项：
（一）许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及PH值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在37°C下放置10min。
（二）实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块。
十二、编写者：
日期：
十三、科主任签字：

2006-08-06 16:24

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